Mutationen in GRIN2A und GRIN2B, die für regulatorische Untereinheiten von NMDA-Rezeptoren kodieren, verursachen unterschiedliche Phänotypen der Neuroentwicklung

Original-Forschungsartikel von S. Endele et al. (2010)

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Das GRINB2-Gen ist für die Übermittlung von Informationen im Gehirn zuständig. 468 Menschen mit geistiger Behinderung wurden auf eine GRIN2B-Veränderung untersucht. Bei vier von ihnen wurde eine Veränderung in diesem Gen festgestellt. Keine der Änderungen wurde von einem Elternteil geerbt.