X
Quiénes somos
Nuestro compromiso
Personal de
Simons Searchlight
Comité Consultivo Comunitario
Programas SFARI
Investigación
Para científicos
Trastornos genéticos que estudiamos
Proceso de investigación
Datos y bimuestras
Participar en otras lenguas
Programa
Simons Searchlight
Research Match
Noticias
Recursos
Preguntas frecuentes
Herramientas de divulgación
Boletines
Videoteca
Publicaciones
Guía para la familia: Navegar por la vida después de un diagnóstico genético raro
Recursos
COVID-19
Declaración sobre la vacuna COVID-19
Infección por COVID-19 y población con neurodesarrollo
Apoyo al cuidador
Tarjeta de emergencia médica
Impacto de COVID-19 en terapias, servicios y apoyos médicos
Encuesta 2: Impacto de COVID-19 en el apoyo médico y la salud mental del cuidador
Encuesta 3: Desarrollo y salud mental durante COVID-19
Encuesta 4: Acceso a educación, terapias y servicios durante COVID-19
Encuesta 5: Actualizaciones, un año después del inicio de la pandemia de COVID-19
Encuesta 6: Actualizaciones: Acceso a educación, terapias y servicios durante COVID-19
Contacto
Únete a nosotros
Inicio de sesión
Main Search
X
Español
English
Español
Deutsch
Français
Italiano
Nederlands
Português
Posts
Síndrome relacionado con SLC9A6
Read More
Síndrome relacionado con SIN3A
Read More
Síndrome relacionado con NEXMIF
Read More
Síndrome de deleción 6q16
Read More
Síndrome de deleción 2q37
Read More
Síndrome de duplicación 17p13.3
Read More
Síndrome relacionado con ARID1B
Read More
Síndrome relacionado con AHDC1 o síndrome de Xia-Gibbs
Read More
Síndrome relacionado con WDFY3
Read More
Síndrome relacionado con SCN1A
Read More
Navegación de entradas
Anteriores
1
…
3
4
5
…
11
Siguientes
We care about your data, and we'd like to use cookies to give you a smooth browsing experience. Please agree and read more about our
privacy policy.
AGREE
DISMISS
Español 
English 
Deutsch 
Français 
Italiano 
Nederlands 
Português