Open Mobile Navigation
Close Mobile Navigation
X
Quiénes somos
Open submenu for: Quiénes somos
Nuestro compromiso
Personal de
Simons Searchlight
Comité Consultivo Comunitario
Programas SFARI
Investigación
Open submenu for: Investigación
Trastornos genéticos que estudiamos
Proceso de investigación
Datos y bimuestras
Participar en otras lenguas
Programa
Simons Searchlight
Research Match
Noticias
Recursos
Open submenu for: Recursos
Preguntas frecuentes
Herramientas de divulgación
Boletines
Videoteca
Publicaciones
Guía para la familia: Navegar por la vida después de un diagnóstico genético raro
Recursos
Contacto
Únete a nosotros
Inicio de sesión
Main Search
Open Main Search
Close Main Search
X
Español
English
Deutsch
Français
Italiano
Nederlands
Português
Posts
Síndrome relacionado con ANK3
Read More
Síndrome relacionado con TRIP12
Read More
Síndrome relacionado con SCN2A
Read More
Síndrome relacionado con PHF21A
Read More
Síndrome relacionado con MEF2C
Read More
Síndrome relacionado con NRXN1
Read More
Síndrome relacionado con KCNB1
Read More
Síndrome relacionado con SLC6A1
Read More
Síndrome relacionado con FOXP1
Read More
Síndrome relacionado con EHMT1
Read More
Navegación de entradas
Anteriores
1
…
7
8
9
…
12
Siguientes
We care about your data, and we'd like to use cookies to give you a smooth browsing experience. Please agree and read more about our
privacy policy.
AGREE
DISMISS
