Parents + Simons Searchlight = Progrès

Être parent d’un enfant atteint d’une maladie génétique rare du développement neurologique peut souvent sembler insurmontable. Qu’il s’agisse de gérer les rendez-vous médicaux ou les besoins éducatifs, il est facile d’avoir l’impression d’être seul face à ces défis. Mais vous n’êtes pas seul et il existe des ressources qui peuvent faire la différence. Chez Simons Searchlight, nous nous associons à des familles comme la vôtre pour accélérer la recherche et faire progresser les maladies génétiques rares. En partageant vos expériences et en participant à des recherches à long terme, vous pouvez aider à découvrir des informations précieuses qui nous rapprochent de l’amélioration des soins, des traitements et de l’espoir pour l’avenir. Écoutez directement les familles qui ont rejoint Simons Searchlight et voyez comment leur participation a un impact significatif. Regardez notre nouvelle vidéo et découvrez comment vous pouvez faire partie de cette communauté grandissante de familles qui travaillent ensemble pour faire avancer la recherche.