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Português Syndrome de duplication du gène 16p11.2
Syndrome de duplication du gène 16p11.2 est également appelé syndrome de microduplication 16p11.2. Pour cette page web, nous utiliserons le nom de syndrome de duplication 16p11.2 pour englober le large éventail de variantes observées chez les personnes identifiées.
Qu'est-ce que le syndrome de duplication 16p11.2?
Le syndrome de duplication 16p11.2 survient lorsqu’une personne possède un morceau supplémentaire du chromosome 16, l’un des 46 chromosomes de l’organisme. Les chromosomes sont des structures de nos cellules qui abritent nos gènes. Le morceau supplémentaire peut affecter l’apprentissage et le développement du corps.
Rôle clé
Les gènes de la région 16p11.2 sont importants pour le développement et le fonctionnement du cerveau.
Symptômes
Les gènes de la région 16p11.2 étant importants pour le développement et le fonctionnement du cerveau, de nombreuses personnes atteintes du syndrome de duplication du gène 16p11.2 ont.. :
- Autisme
- Retard de développement ou déficience intellectuelle
- Constipation
- Faible tonus musculaire
- Anxiété
Quelles sont les causes du syndrome de duplication du gène 16p11.2 ?
Le syndrome de duplication 16p11.2 est une maladie génétique, ce qui signifie qu’elle est causée par des variantes dans les gènes. Nos gènes contiennent les instructions, ou code, qui indiquent à nos cellules comment croître, se développer et fonctionner. Chaque enfant reçoit deux exemplaires du 16p11.2 gène : une copie provenant de l’ovule de leur mère et une copie provenant du sperme de leur père. Dans la plupart des cas, les parents transmettent des copies exactes du gène à leur enfant. Mais le processus de création de l’ovule ou du spermatozoïde n’est pas parfait. Une modification du code génétique peut entraîner des problèmes physiques, des problèmes de développement ou les deux.
Parfois, une variante spontanée se produit dans le sperme, l’ovule ou après la fécondation. Lorsqu’une toute nouvelle variante génétique apparaît dans le code génétique, on parle de variante génétique “de novo”. L’enfant est généralement le premier de la famille à présenter la variante génétique.
Les variantes de novo peuvent apparaître dans n’importe quel gène. Nous avons tous des variantes de novo, dont la plupart n’affectent pas notre santé. Mais parce que 16p11.2 joue un rôle clé dans le développement, les variantes de novo de ce gène peuvent avoir un effet significatif.
La recherche montre que le syndrome de duplication 16p11.2 est souvent le résultat d’une variante de novo dans 16p11.2. De nombreux parents dont les gènes ont été testés n’ont pas le gène 16p11.2. La variante génétique trouvée chez leur enfant atteint du syndrome. Dans certains cas, la duplication du gène 16p11.2 se produit parce que la variante génétique a été transmise par un parent.
Affections autosomiques dominantes
La duplication du gène 16p11.2 est une maladie génétique autosomique dominante. Cela signifie que lorsqu’une personne est porteuse de la seule variante dommageable du gène 16p11.2 ils présenteront probablement des symptômes de duplication du gène 16p11.2 syndrome. Pour une personne atteinte d’un syndrome génétique autosomique dominant, chaque fois qu’elle a un enfant, il y a une 50 pour cent de chance qu’ils transmettent la même variante génétique et une probabilité de 50 % de chances de chances qu’ils ne transmettent pas la même variante génétique.
Enfant présentant une duplication de novo du gène 16p11.2
Pourquoi mon enfant ou moi-même avons-nous le syndrome de duplication du gène 16p11.2?
Aucun parent n’est à l’origine du syndrome de duplication du gène 16p11.2 de son enfant. Nous le savons parce qu’aucun parent n’a de contrôle sur les modifications chromosomiques qu’il transmet ou non à ses enfants. Gardez à l’esprit que rien de ce que fait un parent avant ou pendant la grossesse n’est à l’origine de cette situation. Le changement génétique se produit de lui-même et ne peut être prédit ou arrêté.
Quelles sont les chances que d'autres membres de la famille ou de futurs enfants soient atteints du syndrome de duplication du gène 16p11.2?
Chaque famille est différente. Un généticien ou un conseiller en génétique peut vous donner des conseils sur la probabilité que cela se reproduise dans votre famille.
Le risque d’avoir un autre enfant atteint du syndrome de duplication 16p11.2 dépend des gènes des deux parents biologiques.
- Si aucun des parents biologiques n’a la même variante génétique que celle trouvée chez leur enfant, le risque d’avoir un autre enfant atteint du syndrome est en moyenne de 1 %. Cette probabilité de 1 % est supérieure à celle de la population générale. L’augmentation du risque est due à la très faible probabilité qu’un plus grand nombre d’ovules de la mère ou de spermatozoïdes du père soient porteurs de la même variante génétique.
- Si l’un des parents biologiques présente la même variante génétique que son enfant, le risque d’avoir un autre enfant atteint du syndrome est de 50 %.
Pour le frère ou la sœur sans symptôme d’une personne atteinte du syndrome de duplication 16p11.2 le risque pour le frère ou la sœur d’avoir un enfant atteint du syndrome de duplication du gène 16p11.2 dépend des gènes du frère ou de la sœur et de ceux de leurs parents.
- Si aucun des parents ne présente la même variante génétique à l’origine du syndrome de duplication 16p11.2 le frère ou la sœur ne présentant pas de symptômes a un taux de mortalité de près de 0 % de d’avoir un enfant qui hériterait du syndrome de duplication 16p11.2. de 16p11.2.
- Si l’un des parents biologiques présente la même variante génétique à l’origine du syndrome de duplication 16p11.2 le frère ou la sœur ne présentant pas de symptômes a un taux de survie de 50 pour cent d’avoir la même variante génétique. Si le frère ou la sœur ne présentant pas de symptômes possède la même variante génétique, le risque d’avoir un enfant présentant la variante génétique est de 50 %.
Pour une personne atteinte du syndrome de duplication 16p11.2 le risque d’avoir un enfant atteint du syndrome est d’environ 50 %.
Combien de personnes sont atteintes du syndrome de duplication du gène 16p11.2?
En 2024, au moins 153 personnes atteintes du syndrome de duplication du gène 16p11.2 ont été identifiées dans une clinique médicale.
Les personnes atteintes du syndrome de duplication du gène 16p11.2 ont-elles un aspect différent ?
Les personnes atteintes du syndrome de la duplication du gène 16p11.2 Syndrome de duplication du gène 16p11.2 peut être différente. L’apparence peut varier et peut inclure certaines de ces caractéristiques, mais pas toutes :
- Tonus musculaire inférieur à la moyenne
- Nez et menton apparents
- Des caractéristiques faciales uniques
Comment le syndrome de duplication du gène 16p11.2 est-il traité ?
Les scientifiques et les médecins commencent à peine à étudier le syndrome de duplication du gène 16p11.2. À l’heure actuelle, il n’existe aucun médicament conçu pour traiter ce syndrome. Un diagnostic génétique peut aider à décider de la meilleure façon de suivre la maladie et de gérer les thérapies. Les médecins peuvent orienter les patients vers des spécialistes :
- Examens physiques et études du cerveau
- Consultations en génétique
- Études sur le développement et le comportement
- Autres questions, le cas échéant
Un pédiatre, un neurologue ou un psychologue spécialisé dans le développement peut suivre les progrès au fil du temps et apporter son aide :
- Proposez les thérapies appropriées.
Il peut s’agir d’une thérapie physique, professionnelle, orthophonique ou comportementale. - Orienter les plans d’éducation individualisés (PEI).
Les spécialistes conseillent de commencer les thérapies pour le syndrome de duplication du gène 16p11.2 le plus tôt possible, idéalement avant que l’enfant ne commence à aller à l’école.
Si des crises surviennent, consultez un neurologue. Il existe de nombreux types de crises d’épilepsie, et tous ne sont pas faciles à repérer. Pour en savoir plus, vous pouvez consulter des ressources telles que le site Internet de la Fondation pour l’épilepsie : epilepsy.com/…t-is-epilepsy/seizure-types
Cette section comprend un résumé des informations contenues dans les principaux articles publiés et le rapport trimestriel du registre Simons Searchlight. Il met en évidence le fait que de nombreuses personnes présentent des symptômes différents. Pour en savoir plus sur les articles, voir la page Sources et références de ce guide.
Troubles du comportement et du développement liés au syndrome de duplication du gène 16p11.2
La région 16p11.2 typique est également connue sous le nom de région BP4-BP5 du point de rupture (BP) et, selon la duplication de la personne, les points de rupture peuvent comporter jusqu’à 30 gènes dupliqués.
Parole et apprentissage
Près de la moitié des personnes atteintes du syndrome de duplication du gène 16p11.2 présentaient un retard de développement ou une déficience intellectuelle et des retards d’élocution.
- 72 personnes sur 153 présentaient un retard de développement ou une déficience intellectuelle (47 pour cent)
- 74 sur 153 présentaient des retards d’élocution (48 pour cent)
Comportement
Certaines personnes présentant une duplication du gène 16p11.2 duplication Le syndrome d’hyperactivité avec déficit de l’attention (TDAH) et l’autisme ont été constatés. Les chercheurs pensent qu’il y a un risque accru de la schizophrénie et le trouble bipolaire.
- 48 personnes sur 153 avaient un TDAH (31 pour cent)
- 57 personnes sur 153 étaient atteintes d’autisme(37 %)
Cerveau
Quelques personnes présentant une duplication du gène 16p11.2 ont eu des crises d’épilepsie ou une taille de tête plus petite que la moyenne, également appelée microcéphalie.
- 21 personnes sur 153 ont eu des crises d’épilepsie (14 pour cent)
- 22 personnes sur 153 étaient atteintes de microcéphalie(14 %)
Mobilité
Les personnes qui ont une 16p11.2 ont un faible tonus musculaire et des problèmes de coordination.
- 66 personnes sur 153 personnes avaient un faible tonus musculaire (43 pour cent)
- 32 personnes sur 153 personnes ont eu des problèmes de coordination (21 pour cent)
Alimentation et digestion
Souvent, les personnes atteintes du syndrome de duplication 16p11.2 souffrent de constipation ou de RGO.
- 79 personnes sur 153 souffraient de constipation(52 %)
- 50 personnes sur 153 souffraient de RGO(33 %)
Où puis-je trouver du soutien et des ressources ?
Simons Searchlight
Simons Searchlight est un programme de recherche international en ligne qui constitue une base de données d’histoire naturelle, un dépôt biologique et un réseau de ressources de plus de 175 maladies génétiques rares du développement neurologique qui ne cessent de croître.
En rejoignant leur communauté et en partageant vos expériences, vous contribuez à l’enrichissement d’une base de données utilisée par des scientifiques du monde entier pour faire progresser la compréhension de votre maladie génétique.
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- En savoir plus sur Simons Searchlight : www.simonssearchlight.org/frequently-asked-questions
- Page web deSimons Searchlight avec plus d’informations sur la duplication 16p11.2 : www.simonssearchlight.org/research/what-we-study/16p11-2-duplications
- Groupe FacebookSimons Searchlight: https://www.facebook.com/groups/438408453299777
Sources et références
- McCarthy, S. E., Makarov, V., Kirov, G., Addington, A. M., McClellan, J., Yoon, S., Perkins, D. O., Dickel, D. E., Kusenda, M., … Sebat, J. (2009). Les microduplications de 16p11.2 sont associées à la schizophrénie. Nature Genetics, 41(11), 1223-1227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19855392/
- Moufawad El Achkar, C., Rosen, A., Kessler, S. K., Steinman, K. J., Spence, S. J., Ramocki, M., Marco, E. J., Green Snyder, L., Spiro, J. E., … Sherr, E. H. (2022). Caractéristiques cliniques des crises et de l’épilepsie chez les personnes présentant des délétions et des duplications récurrentes dans la région 16p11.2. Neurology Genetics, 8(5), e200018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36531974/
- Qiu, Y., Arbogast, T., Lorenzo, S. M., Li, H., Tang, S. C., Richardson, E., Hong, O., Cho, S., Shanta, O., … Sebat, J. (2019). Effets oligogéniques de la variation du nombre de copies de 16p11.2 sur le développement cranio-facial. Cell Reports, 28(13), 3320-3328.e3324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31553903/