Il viaggio dei Pardos con NAA15
Tutto può essere raggiunto con la terapia, la pazienza e l'amore.
Florencia Pardo, madre di Tomhas, un bambino di 4 anni affetto dalla sindrome NAA15.Le risposte che seguono sono state originariamente scritte in spagnolo e tradotte utilizzando un servizio di terze parti.
Com’è la vostra famiglia?
Sono la madre di Toto, che ha una mutazione nel gene NAA15.
Sono mamma di Toto con mutazioni nel GEN NAA 15.
Ci parli della difficoltà più grande che deve affrontare.
Il futuro di mio figlio.
Il futuro di mio figlio.
Cosa influisce sulla tua decisione di partecipare o meno alla ricerca?
Non ne ho ancora avuto l’opportunità, ma mi piacerebbe farlo.
Non ho avuto l’opportunità di farlo, semplicemente, mi piacerebbe.
Qual è la domanda a cui vorresti che i ricercatori potessero rispondere su questo cambiamento genetico?
Quali sono le aspettative di vita?
Che aspettative di vita hai.
Che cosa avete appreso da altre famiglie riguardo alla condizione genetica vostra o di vostro figlio?
Non conosco nessun’altra famiglia.
No conozco otra familia.
Se potesse dare un consiglio a qualcuno a cui è stata recentemente diagnosticata un’alterazione genetica nella sua famiglia, quale sarebbe?
Che tutto può essere raggiunto con la terapia, la pazienza e l’amore.
Che tutto possa avvenire con terapia, pazienza e amore.
In che modo Simons Searchlight è stata una risorsa per te e la tua famiglia?
Ho trovato l’articolo interessante.
Mi sembra interessante l’articolo.
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