Messaggi

Genitori + Simons Searchlight = Progresso

Scopri come entrare a far parte di Simons Searchlight ha reso più facile accelerare i progressi.

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Capire l’importanza di condividere la propria anamnesi annuale

Scoprite il ruolo fondamentale che svolgete nel promuovere la ricerca sulle malattie rare con Katina Calakos.

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Viaggio della speranza: Le famiglie condividono le loro storie con Simons Searchlight

Ascoltate le esperienze sentite e condivise da famiglie come la vostra.

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Lo studio sulla webcam e l’intelligenza artificiale del dottor Thomas Frazier porta a una scoperta

Per saperne di più sul dottor Frazier e sul suo studio innovativo che utilizza le webcam e l’intelligenza artificiale.

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Che cos’è il Simons Searchlight? Spiegato dalla dottoressa Wendy Chung

Ottenete una panoramica completa su Simons Searchlight.

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I consulenti genetici di Simons Searchlight sostengono i nostri partecipanti

Incontrate alcuni dei nostri consulenti genetici Simons Searchlight.

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Simons Searchlight – Unire famiglie e ricercatori per far progredire la scienza

In questo video, le famiglie condividono il loro viaggio partecipativo alla ricerca di una comunità a Simons Searchlight.

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Come registrarsi in Simons Searchlight (video tutorial passo passo)

Questo video vi guida attraverso l’intero processo di registrazione di Simons Searchlight.

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Buona Giornata delle malattie rare 2023!

Il dottor Chung risponde alle domande degli “scienziati junior” su questo giorno speciale per le nostre comunità.

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I ricercatori utilizzano i dati del Simons Searchlight per promuovere la scoperta scientifica

Lo studio del vostro disturbo genetico del neurosviluppo ha un impatto duraturo sul futuro della ricerca.

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