Dichiarazione sul vaccino COVID-19

Wendy Chung, medico, dottore di ricerca, ricercatore principale di Simons Searchlight
Data di pubblicazione: 26 agosto 2021
Rivisto: 3 dicembre 2021

Poiché la COVID-19 continua a diffondersi in tutto il mondo, è importante rimanere informati su informazioni e raccomandazioni aggiornate.

Non è stato riscontrato che le persone affette da rari disturbi dello sviluppo neurologico abbiano maggiori effetti collaterali dai vaccini COVID-19 rispetto alla popolazione generale.

I vaccini COVID-19 sono sicuri ed efficaci nel prevenire la COVID-19 e le malattie gravi associate. La vaccinazione aiuta a prevenire malattie gravi con l’infezione, a ridurre la diffusione del virus e a proteggere i membri della famiglia e della comunità, compresi quelli che non possono essere vaccinati e quelli che hanno un rischio maggiore di ammalarsi gravemente in caso di infezione. Al momento, i benefici della vaccinazione per ridurre la gravità dell’infezione da COVID-19 superano i piccoli rischi associati alla vaccinazione.

A partire dal novembre 2021, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) degli Stati Uniti raccomandano a tutti i soggetti di età pari o superiore ai 5 anni di sottoporsi al vaccino COVID-19 per proteggersi dall’infezione. Inoltre, il CDC raccomanda a chiunque abbia 18 anni o più di sottoporsi a un richiamo del vaccino.

Ulteriori informazioni sono disponibili in questo webinar del giugno 2021.
webinar
 ospitato dall’Organizzazione nazionale per i disturbi rari (NORD). I membri del CDC e della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti si occupano di molte questioni, tra cui l’efficacia del vaccino tra le persone immunocompromesse e la necessità di effettuare un richiamo.

Inoltre, se vi state chiedendo cosa pensano gli altri membri della comunità Simons Searchlight del vaccino COVID-19, abbiamo riassunto i risultati in questo sondaggio sondaggio COVID-19 dell’inizio di questa primavera. Se avete domande o commenti, contattate il team di Simons Searchlight via e-mail all’indirizzo
coordinator@simonssearchlight.org
.

Come sempre, quando si decide di vaccinare il proprio figlio o dipendente per la COVID-19, si consiglia di consultare il proprio medico curante.

Cordiali saluti,

Wendy Chung, medico, dottore di ricerca.
Ricercatore principale, Simons Searchlight

Informazioni su questa dichiarazione

Il Dr. Chung non ha conflitti di interesse relativi ai vaccini COVID-19 o a qualsiasi altra cosa correlata a COVID-19. Il dottor Chung è esperto in una serie di condizioni genetiche rare che causano disturbi dello sviluppo neurologico.

Questa dichiarazione si basa sulla ricerca attuale del vaccino COVID nei bambini con disturbi dello sviluppo neurologico e condizioni genetiche rare, per i quali non esistono controindicazioni note. Questa dichiarazione è in linea con dichiarazioni simili di altre organizzazioni, tra cui l’Organizzazione Nazionale per i Disturbi Rari e l’Accademia Americana di Pediatria.

Fonti e citazioni

Dichiarazioni delle organizzazioni per la comunità del neurosviluppo raro:

Riassunto delle pubblicazioni:

  • Novembre 2021 – Raccomandazione provvisoria del Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione per l’uso del vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni – Stati Uniti, novembre 2021
  • Novembre 2021 – Valutazione del vaccino BNT162b2 COVID-19 nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni
  • Novembre 2021 – Vaccini COVID-19 nei bambini e negli adolescenti
  • Novembre 2021 – Raccomandazioni provvisorie del Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione per dosi primarie e di richiamo aggiuntive di vaccini COVID-19 – Stati Uniti, 2021
  • Agosto 2021 – Sicurezza e tollerabilità riferite dal paziente dei vaccini COVID-19 in persone con malattie neuroimmunologiche rare
  • Agosto 2021 – Miocardite e pericardite dopo la vaccinazione con mRNA COVID-19: Considerazioni pratiche per gli operatori sanitari
  • Agosto 2021 – Sicurezza del vaccino COVID-19 negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni – Stati Uniti, 14 dicembre 2020 – 16 luglio 2021
  • Luglio 2021 – COVID-19 e vaccinazione in presenza di malattie neurologiche: Un problema emergente in neurologia
  • Luglio 2021 – Il test cutaneo con PEG/polisorbato non ha alcuna utilità nella valutazione di sospette reazioni allergiche ai vaccini SARS-CoV-2
  • Luglio 2021 – Perimiocardite negli adolescenti dopo il vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech
  • Luglio 2021 – Sviluppo di un codebook della retorica anti-vaccinazione online per gestire la disinformazione sui vaccini COVID-19
  • Preprint aprile 2021 – Caratterizzazione dell’incidenza di eventi avversi di particolare interesse per i vaccini COVID-19 in otto paesi: uno studio di coorte di rete multinazionale

Informazioni su Wendy Chung, medico, dottore di ricerca.

Wendy Chung è direttore della ricerca clinica presso la SFARI (Simons Foundation Autism Research Initiative) e ricercatore principale di Simons Searchlight e SPARK. È entrata a far parte della fondazione nel 2012, dopo aver fatto parte del comitato scientifico consultivo dello SFARI. Il suo ruolo comprende la gestione del programma di ricerca su soggetti affetti da autismo e altri disturbi del neurosviluppo, la valutazione delle opportunità di sviluppo di nuovi trattamenti, tra cui farmaci come l’arbaclofen, e lo sviluppo di nuove misure di outcome per valutare l’efficacia di questi trattamenti. È impegnata nell’identificazione di nuovi geni per l’autismo e nella caratterizzazione delle caratteristiche cliniche associate a questi nuovi geni. Chung ha tenuto un discorso TED, “Quello che sappiamo sull’autismo“.

Chung ha conseguito la laurea in biochimica ed economia presso la Cornell University, il dottorato di ricerca presso il Cornell University Medical College e il dottorato di ricerca presso la Rockefeller University in genetica umana. Ha completato la specializzazione in pediatria e le borse di studio in genetica medica e molecolare alla Columbia University. Chung è anche professore Kennedy di Pediatria e Medicina alla Columbia University, dove dirige il programma di genetica clinica e svolge ricerche di genetica umana.