De novo mutaties in FOXP1 bij verstandelijke beperkingen, autisme en taalstoornissen

Origineel onderzoeksartikel door F.F. Hamdan et al. (2010)

Lees de samenvatting hier.

Er wordt aangenomen dat het FOXP1-gen een belangrijke rol speelt in de taalontwikkeling. Deze studie vergeleek typisch ontwikkelende kinderen met kinderen met een verstandelijke beperking en/of autisme om te zoeken naar verschillen in het FOXP1-gen. Van de 245 onderzochte mensen met een verstandelijke beperking of autisme hadden er twee een verandering in dit gen die hun ouders niet hadden. Beide mensen hadden een bepaalde mate van verstandelijke beperking, taalstoornissen, autisme/autistische kenmerken en gedragsproblemen.