X
Over
Onze verplichting
Simons Zoeklicht Personeel
Gemeenschapsadviescommissie
SFARI-programma’s
Onderzoek
Voor wetenschappers
Genetische aandoeningen die we bestuderen
Onderzoeksproces
Gegevens & Biosamples
Deelnemen in andere talen
Simons Zoeklicht Onderzoek Match Programma
Nieuws en updates
Bronnen
Veelgestelde vragen
Outreach Toolkit
Nieuwsbrieven
Videobibliotheek
Publicaties
Een familiegids: Navigeren door het leven na een zeldzame genetische diagnose
Bronnen
COVID-19
COVID-19 vaccin verklaring
COVID-19-infectie en de neurologische ontwikkelingsstoornis
Caregiver Support
Medische noodkaart
Invloed van COVID-19 op therapieën, diensten en medische ondersteuning
Enquête 2: Invloed van COVID-19 op medische ondersteuning en geestelijke gezondheid van verzorgers
Enquête 3: Ontwikkeling en geestelijke gezondheid tijdens COVID-19
Enquête 4: Toegang tot onderwijs, therapieën en diensten tijdens COVID-19
Enquête 5: updates, één jaar na het begin van de COVID-19-pandemie
Enquête 6: Updates: Toegang tot onderwijs, therapieën en diensten tijdens COVID-19
Contact
Meedoen
Login
Main Search
X
Nederlands
English
Español
Deutsch
Français
Italiano
Nederlands
Português
Posts
SIN3A-gerelateerd syndroom
Read More
NEXMIF-gerelateerd syndroom
Read More
6q16-deletiesyndroom
Read More
2q37-deletiesyndroom
Read More
17p13.3 duplicatiesyndroom
Read More
ARID1B-gerelateerd syndroom
Read More
AHDC1-gerelateerd syndroom of Xia-Gibbs-syndroom
Read More
WDFY3-gerelateerd syndroom
Read More
SCN1A-gerelateerd syndroom
Read More
MBD5-geassocieerde neurologische ontwikkelingsstoornis of MAND
Read More
Posts navigation
Previous
1
…
3
4
5
…
11
Next
We care about your data, and we'd like to use cookies to give you a smooth browsing experience. Please agree and read more about our
privacy policy.
AGREE
DISMISS
Nederlands 
English 
Español 
Deutsch 
Français 
Italiano 
Português