Nederlands 
English 
Español 
Deutsch 
Français 
Italiano 
Português PPP2R5C-gerelateerd syndroom
Wat is PPP2R5C-gerelateerd syndroom?
PPP2R5C-gerelateerd syndroom treedt op wanneer er veranderingen zijn in de PPP2R5C gen. Deze veranderingen kunnen ervoor zorgen dat het gen niet werkt zoals het zou moeten.
Sleutelrol
De PPP2R5C gen speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling en functie van hersencellen.
Symptomen
Omdat de PPP2R5C gen belangrijk is voor de hersenen, hebben mensen met PPP2R5C-gerelateerd syndroom hebben:
- Intellectuele beperking
Wat veroorzaakt PPP2R5C-gerelateerd syndroom?
Onze genen bevatten de instructies, of code, die onze cellen vertellen hoe ze moeten groeien, ontwikkelen en werken. Elk kind krijgt twee kopieën van het PPP2R5C-gen: één kopie van de moeder, uit de eicel, en één kopie van de vader, uit het sperma. In de meeste gevallen geven ouders exacte kopieën van het gen door aan hun kind. Maar het proces van het kopiëren van genen is niet perfect. Een verandering in de genetische code kan leiden tot fysieke problemen, ontwikkelingsproblemen of beide.
Soms gebeurt er een willekeurige verandering in het sperma of de eicel. Deze verandering in de genetische code wordt een ‘de novo’, of nieuwe, verandering genoemd. Het kind kan de eerste in de familie zijn bij wie het gen verandert.
De novo veranderingen kunnen in elk gen plaatsvinden. We hebben allemaal wel wat de novo veranderingen, waarvan de meeste geen invloed hebben op onze gezondheid. Maar omdat PPP2R5C een sleutelrol speelt in de ontwikkeling, kunnen de novo veranderingen in dit gen een betekenisvol effect hebben.
Onderzoek toont aan dat PPP2R5C-gerelateerd syndroom vaak het gevolg is van een de novo verandering in PPP2R5C. Veel ouders die hun genen hebben laten testen, hebben de PPP2R5C-genverandering niet gevonden bij hun kind dat het syndroom heeft. In sommige gevallen treedt PPP2R5C-gerelateerd syndroom op omdat de genverandering van een ouder is doorgegeven.
Dominante erfenis
Kinderen hebben 50% kans om de genetische verandering te erven.
Kind met genetische verandering in PPP2R5C-gen
Waarom heeft mijn kind een verandering in het PPP2R5C-gen?
Geen enkele ouder veroorzaakt het PPP2R5C-gerelateerde syndroom van hun kind. We weten dit omdat geen enkele ouder controle heeft over de genveranderingen die ze wel of niet doorgeven aan hun kinderen. Houd er rekening mee dat niets wat een ouder doet voor of tijdens de zwangerschap dit veroorzaakt. De genverandering vindt op zichzelf plaats en kan niet voorspeld of gestopt worden.
Wat is de kans dat andere familieleden van toekomstige kinderen PPP2R5C-gerelateerd syndroom hebben?
Elk gezin is anders. Een geneticus of genetisch consulent kan je advies geven over de kans dat dit in jouw familie weer gebeurt.
Het risico om nog een kind te krijgen met PPP2R5C-gerelateerd syndroom hangt af van de genen van beide biologische ouders.
- Als geen van beide biologische ouders dezelfde genverandering heeft die bij hun kind is gevonden, is de kans op nog een kind met het syndroom gemiddeld 1 procent.
Deze kans van 1 procent is hoger dan de kans van de algemene bevolking.
De verhoogde kans komt door de zeer onwaarschijnlijke kans dat meer eicellen van de moeder of zaadcellen van de vader dezelfde verandering in het gen dragen. - Als één van de biologische ouders dezelfde genverandering heeft die bij hun kind is gevonden, is de kans op nog een kind met het syndroom 50 procent.
Voor een symptoomvrije broer of zus van iemand die PPP2R5C-gerelateerd syndroom heeft, hangt het risico op het krijgen van een kind met het syndroom af van de genen van de symptoomvrije broer of zus en de genen van hun ouders.
- Als geen van beide ouders dezelfde genverandering heeft die bij hun kind met het syndroom is gevonden, heeft de broer of zus zonder symptomen een kans van bijna 0 procent op een kind met PPP2R5C-gerelateerd syndroom.
- Als één van de biologische ouders dezelfde genverandering heeft die gevonden is bij hun kind met het syndroom, heeft de symptoomvrije broer of zus een kleine kans om ook dezelfde genverandering te hebben. Als de symptoomvrije broer of zus dezelfde genverandering heeft als hun broer of zus die het syndroom heeft, is de kans dat de symptoomvrije broer of zus een kind krijgt met PPP2R5C-gerelateerd syndroom 50 procent.
Voor iemand die PPP2R5C-gerelateerd syndroom heeft, is het risico op het krijgen van een kind met het syndroom ongeveer 50 procent.
Hoeveel mensen hebben PPP2R5C-gerelateerd syndroom?
Vanaf 2024 zijn er minstens 2 mensen met PPP2R5C-gerelateerd syndroom geïdentificeerd in een medische kliniek.
Zien mensen met PPP2R5C-gerelateerd syndroom er anders uit?
Mensen die PPP2R5C-gerelateerd syndroom ziet er misschien niet heel anders uit. Sommige mensen hebben een kleiner hoofd dan gemiddeld.
Hoe wordt PPP2R5C-gerelateerd syndroom behandeld?
Wetenschappers en artsen zijn nog maar net begonnen met het bestuderen van het PPP2R5C-gerelateerde syndroom. Op dit moment zijn er nog geen medicijnen om het syndroom te behandelen. Een genetische diagnose kan mensen helpen beslissen over de beste manier om de aandoening te volgen en therapieën te beheren. Artsen kunnen mensen doorverwijzen naar specialisten voor:
- Lichamelijk onderzoek en hersenonderzoek
- Consulten genetica
- Ontwikkeling en gedragsstudies
- Andere zaken, indien nodig
Een ontwikkelingspediater, neuroloog of psycholoog kan de vooruitgang in de loop van de tijd volgen en kan helpen:
- De juiste therapieën voorstellen.
Dit kan fysiotherapie, ergotherapie, logopedie of gedragstherapie zijn. - Individuele onderwijsplannen (IEP’s) begeleiden.
Specialisten adviseren om zo vroeg mogelijk te beginnen met therapieën voor PPP2R5C-gerelateerd syndroom, idealiter voordat een kind naar school gaat.
Raadpleeg een neuroloog als je aanvallen krijgt. Er zijn veel soorten aanvallen en niet alle soorten zijn gemakkelijk te herkennen. Voor meer informatie kun je bronnen raadplegen zoals de website van de Epilepsy Foundation: epilepsy.com/…t-is-epilepsie/seizure-types
Dit gedeelte bevat een samenvatting van informatie uit belangrijke gepubliceerde artikelen. Het benadrukt hoeveel mensen verschillende symptomen hebben. Raadpleeg het gedeelte Bronnen en referenties van deze gids voor meer informatie over de artikelen.
Gedrags- en ontwikkelingsstoornissen in verband met PPP2R5C-gerelateerd syndroom
In de medische literatuur staat één artikel over een persoon met de diagnose PPP2R5C-gerelateerd syndroom. Deze persoon was 9 jaar oud en had een verstandelijke beperking, asymmetrie in het gezicht, geleidingsgehoorverlies, een grotere lengte dan gemiddeld en een groter hoofd dan gemiddeld.
Begin 2024 telde het Simons Searchlight-register 5 mensen met PPP2R5C-gerelateerd syndroom. Naarmate meer mensen zich registreren en medische informatie delen, kunnen we meer informatie verstrekken aan de PPP2R5C-gemeenschap.
Waar kan ik ondersteuning en hulpmiddelen vinden?
PPP2R5D Stichting Website
De missie van Jordan’s Guardian Angels is om onderzoek te doen naar zeldzame genetische mutaties bij kinderen en volwassenen en om de levenskwaliteit van kinderen en families te verbeteren.
Simons Zoeklicht
Simons Searchlight is een online internationaal onderzoeksprogramma dat bouwt aan een steeds groeiende natuurlijke historie database, biorepository en resource netwerk van meer dan 175 zeldzame genetische neurologische ontwikkelingsstoornissen.
Door lid te worden van hun gemeenschap en uw ervaringen te delen, draagt u bij aan een groeiende database die door wetenschappers wereldwijd wordt gebruikt om uw genetische aandoening beter te begrijpen.
Door middel van online enquêtes en optionele bloedmonsters verzamelen ze waardevolle informatie om levens te verbeteren en wetenschappelijke vooruitgang te stimuleren.
Families zoals die van jou zijn de sleutel tot zinvolle vooruitgang.
Om je aan te melden voor Simons Searchlight, ga naar de Simons Searchlight website op www.simonssearchlight.org en klik op “Join Us”.
- Meer informatie over Simons Zoeklicht : www.simonssearchlight.org/frequently-asked-questions
- Simons Searchlight webpagina met meer informatie over PPP2R5C: www.simonssearchlight.org/research/what-we-study/ppp2r5c
Bronnen en referenties
De inhoud van deze gids is afkomstig van gepubliceerde onderzoeken over PPP2R5C-gerelateerd syndroom. Hieronder vind je details over elk onderzoek, evenals links naar samenvattingen of, in sommige gevallen, het volledige artikel.
- Loveday, C., Tatton-Brown, K., Clarke, M., Westwood, I., Renwick, A., Ramsay, E., Nemeth, A., Campbell, J., Joss, S., Gardner, M., Zachariou, A., Elliott, A., Ruark, E., Montfort, R. V., & Rahman, N. (2019). Rectificatie: Mutaties in de PP2A regulerende subeenheid B familiegenen PPP2R5B, PPP2R5C en PPP2R5D veroorzaken menselijke overgroei.
Menselijke Moleculaire Genetica, 28
(9), 1578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30615140/