Pais + Simons Searchlight = progresso

Ser pai de uma criança com uma condição genética rara de neurodesenvolvimento pode, muitas vezes, parecer uma tarefa árdua. Desde o gerenciamento de consultas médicas até a navegação pelas necessidades educacionais, é fácil sentir que você está enfrentando esses desafios sozinho. Mas você não está sozinho – e há recursos que podem fazer a diferença. Na Simons Searchlight, fazemos parcerias com famílias como a sua para acelerar a pesquisa e promover o progresso de doenças genéticas raras. Ao compartilhar suas experiências e participar de pesquisas de longo prazo, você pode ajudar a descobrir informações valiosas que nos aproximam de melhores cuidados, tratamentos e esperança para o futuro. Ouça diretamente das famílias que se juntaram ao Simons Searchlight e veja como a participação delas está causando um impacto significativo. Assista ao nosso novo vídeo e saiba como você pode fazer parte dessa crescente comunidade de famílias que trabalham juntas para avançar nas pesquisas.