As mutações no FOXP1 causam deficiência intelectual e um fenótipo reconhecível

Artigo de pesquisa original de A.K. Le Fevre et al. (2013).

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Este estudo descreve 10 crianças com alterações no FOXP1, cujos relatos de casos foram publicados anteriormente. Atraso no desenvolvimento ou deficiência intelectual foram observados em todas as crianças. Todas as crianças também apresentaram atrasos moderados a graves na fala e na linguagem, sendo a fala expressiva a mais gravemente afetada. crianças com alteração no FOXP1 também podem apresentar diferenças sutis em suas características faciais.