Notícias e atualizações

Os conselheiros genéticos da Simons Searchlight respondem a perguntas durante a Semana de Genética...

Ouça a experiência de Evan com seu novo diagnóstico MED13L.

A Simons Searchlight compartilha a história da jornada de Gabriel e sua família.

Saber a causa do diagnóstico de neurodesenvolvimento de seu filho pode ser um alívio.

Conheça dois membros da equipe de dados clínicos do Simons Searchlight.

Karen compartilha a jornada da doença rara de sua família.

Há um novo processo para resgatar os prêmios da Simons Searchlight Amazon.

Saiba por que a equipe e as famílias do Simons Searchlight #CareForRare!

Entrevistamos Drori e Yamane sobre seu projeto Research Match.

Nossas descobertas sobre como os cuidadores do Simons Searchlight se sentem em relação à...